8-letni Artur walczy o życie. Rodzina potrzebuje 12,5 miliona złotych

8-letni Artur z Włocławka jeszcze niedawno prowadził życie podobne do swoich rówieśników. Codzienność wypełniały szkoła, zabawy i rodzinne chwile, które dla jego rodziców były czymś naturalnym i bezcennym. Dziś wszystko się zmieniło.

Rodzina chłopca walczy z dramatyczną diagnozą — dystrofią mięśniową Duchenne’a (DMD), jedną z najcięższych chorób genetycznych występujących u dzieci. Ratunkiem dla Artura może być kosztowna terapia genowa w Dubaju, której cena wynosi aż 12,5 miliona złotych.

Pierwsze sygnały choroby pojawiły się już we wczesnym dzieciństwie. Artur rozwijał się wolniej niż inne dzieci — późno zaczął chodzić, miał problemy z utrzymaniem równowagi i często się przewracał. Rodzice długo wierzyli, że potrzebuje jedynie więcej czasu i dodatkowego wsparcia. Z biegiem miesięcy pojawiały się jednak kolejne trudności. Chłopiec miał problem z bieganiem, osłabienie mięśni stawało się coraz bardziej widoczne, a nauczyciele w przedszkolu zaczęli sugerować specjalistyczną rehabilitację.

Przełom nastąpił po wykonaniu badań diagnostycznych. Wynik poziomu enzymu CK okazał się alarmująco wysoki. Kolejne konsultacje neurologiczne potwierdziły najgorsze przypuszczenia lekarzy — dystrofię mięśniową Duchenne’a. To choroba prowadząca do stopniowego zaniku mięśni całego ciała. Z czasem dzieci tracą możliwość samodzielnego chodzenia, a później choroba atakuje także mięśnie odpowiedzialne za oddychanie i pracę serca.

Dla rodziców Artura diagnoza była ciosem, który zmienił całe ich życie. Dziś każda chwila podporządkowana jest walce o zdrowie syna. Jedyną szansą na zatrzymanie postępu choroby pozostaje terapia genowa, jednak jej koszt jest całkowicie poza możliwościami finansowymi rodziny. Dlatego bliscy chłopca proszą o wsparcie wszystkich ludzi dobrej woli.

Rodzina apeluje nie tylko o wpłaty, ale również o udostępnianie historii Artura. Każda pomoc daje nadzieję, że 8-letni chłopiec otrzyma szansę na dalsze życie i zachowanie sprawności. W tej walce liczy się czas, ponieważ choroba postępuje każdego dnia.

 Zbiórka prowadzona jest na stronie: siepomaga.pl w zakładce:  POMOCY Zapadł wyrok! Arturek śmiertelnie chory na DMD!